18. oktoobril külastas Lõuna-Eesti Haiglat Tartu Ülikooli Kliinikumi uus juhatus. Kohtumisel tutvuti Meegomäel asuva haiglaga ning arutati üheskoos haiglate tulevikusuundade ja koostöövõimaluste üle. 

tük2

16. oktoobril toimus üleeuroopaline ühisüritus "Sinu käed päästavad elu". Ürituse raames viisid Lõuna-Eesti Haigla tublid kiirabitöötajad läbi õpet Väimela Kutsehariduskeskuses ja Võru Linnavalitsuses.

IMG 0727IMG 1049IMG 1052

Alates oktoobrist saab Lõuna-Eesti Haiglas teha kodumaist NIPT testi nimega NIPTIFY. Tegemist on äärmiselt täpse sünnieelse kromosoomuuringuga, mida saab teha alates 10. rasedusnädalast. NIPTIFY test annab vastuse kolme enamlevinud trisoomia (Downi, Edwardsi ja Patau sündroom) osas ning soovi korral saab teada lapse soo. Testimiseks võetakse ema vereproov, millest analüüsitakse loote rakuvaba DNAd. Vastused saabuvad NIPTIFY testi tellinud arstile või ämmaemandale hiljemalt 10 tööpäeva jooksul.

Kaasaegne test on lootele täiesti ohutu, usaldusväärne ja äärmiselt täpne. Seetõttu täiendab NIPTIFY oluliselt praeguseid rasedate sõeluuringuid ja võimaldab vältida mittevajalikke invasiivseid protseduure. NIPTIFY annab paljudele lapseootel peredele südamerahu, et lootel ei esine kõige sagedasemaid kromosoomhaigusi. Pered, keda tabab uudis haigest lapsest saavad teha informeeritud otsuse juba raseduse varases järgus. Arstid toonitavad, et NIPTIFY ei asenda ultraheli-uuringuid, sest ultraheliga analüüsitakse teisi lootele olulisi näitajaid. Kui NIPTIFY testiga leitakse kõrge risk kromosoomhaigusele, tuleb see kinnitada diagnostilise testiga (amniotsentees või koorionibiopsia). Diagnostilise testi käigus võetakse analüüsitav proov otse lootelt.

NIPTIFY testi ei saa teha mitmikraseduste, teadaoleva kasvaja või varasema luuüdi transplantatsiooni korral. Samuti ei analüüsi NIPTIFY loote mosaiiksust, mikrodeletsioone ja mikroduplikatsioone, monogeenseid haigusi ja sugukromosoomide haigusi.

NIPTIFY on tasuline meditsiiniteenus, mille eest tasute haiglas. NIPTIFY soodushind üle Eesti on aasta lõpuni 150 eurot.

Rohkem infot NIPTIFY.ee

Lugupeetud patsiendi lähedane!

Olete palutud osalema uurimistöös "Iseseisva statsionaarse õendusabi osakonnas viibinud patsientide lähedaste hinnangud õendusabi järjepidevusele". Uuringut viiakse läbi Lõuna-Eesti Haigla AS, Põlva Haigla AS, SA Pärnu Haigla, SA Tartu Ülikooli Kliinikumi, Valga Haigla AS ja SA Viljandi Haigla iseseisva statsionaarse õendusabi üksustes, perioodil juuli – detsember 2018. Olete palutud osalema uurimistöös, kui Teie lähedane viibib antud perioodil õendusabi osakonnas.

Loe edasi: Ülekutse uurimistöös osalemiseks

Alates oktoobrist on Lõuna-Eesti Haiglas võimalik teha närvi- ja lihaste uuringuid. Uuringuid teeb neurofüsioloog Tea Lepik. Uuringule saab registreerida telefonil 786 8569. Vajalik saatekiri!

Närvi- ja lihaste uuringud (ENG kood 6268 – elektroneurograafia ja ENMG kood 6267 - elektroneuromüograafia) neuroloogias on kui südameuuring EKG (elektrokardiograafia) kardioloogias.

Uuring võimaldab:

  • selgitada perifeersete närvide ja lihaste kahjustust (kas on või ei olegi?)
  • määrata kahjustuse raskusastet (kerge, keskmine, raske)
  • kahjustuse ulatust (kas üks, mitmed või kõik närvid ja lihased)
  • kahjustusprotsessi laadi (demüeliniseeriv, aksonaalne või segatüüpi)
  • protsessi akuutsust (äge või krooniline).
  • traumade järgselt mõista närvikahjustuse nivood ja hinnata prognoosi otsustamaks ravivõimaluste üle.
Närviuuringul tunnevad patsiendid väikesi elektriimpulsse ja lihasuuringul väikesi nõelatorkeid, mis tavaliselt probleeme ei tekita.
Uuring on tervisele ohutu. Enne uuringut erireegleid patsientidel järgida ei tule.

20180616 124705   

Kõik alustajad ka lõpetasid! Pühapäeval ootab ees Pulli järv!

Lehekülg 1 / 5